切叶植物大全(植物叶切片图)

1. 植物叶切片图

棉叶横切结构示意图如图所示:

棉叶横切结构包括:①上表皮②栅栏组织③海绵组织④下表皮⑤气孔⑥木质部⑦维管形成层⑧韧皮部

2. 植物叶片横切图

（1）完整的双子叶植物幼根包括根尖，在根尖的成熟区即可观察到完整的初生结构，由外到内全部结构包括表皮、皮层、维管柱。

① 表皮：仅一层细胞、细胞壁薄、角质层薄、无气孔，具根毛。

② 皮层：由薄壁细胞组成，包括外皮层、皮层薄壁组织和内皮层、内皮层径向壁和横向壁上有带状栓质化和木质化增厚，称凯氏带。

③ 维管柱：由中柱鞘和初生维管组织组成，有的具髓。

中柱鞘位于维管柱外围，紧贴内皮层，具潜在分生能力。初生维管组织包括初生木质部和初生韧皮部，二者相间排列，它们之间还有薄壁细胞。

（2）双子叶植物茎

表皮 细胞多为长方形或方形，无明显长细胞和短细胞区分。

皮层和髓的分化情况 具明显皮层和髓分化，皮层由厚角组织（有时具叶绿体）和薄壁组织组成。

维管束的排列 具明显维管柱，由维管束、髓和髓射线组成，维管束排列成一轮，为无限维管束。

（3）双子叶植物叶

表皮细胞不太规则，排列不整齐，上表皮无泡状细胞；气孔器仅分布在下表皮，保卫细胞为肾形。叶肉有栅栏组织和海绵组织的区分，为异面叶，具有分泌腔。叶脉中的维管束为无限维管束，在横切面上既有叶脉横切面又有纵切面。

3. 植物茎切片图

一般的光学显微镜观察物体时，必须要做成透光的玻片标本。比如做成薄的切片标本，比如植物茎、叶的切片，动物的组织切片标本等；或者是撕成特别薄的材料展开在载玻片上做成的装片，例如人的口腔上皮细胞装片、洋葱表皮细胞装片标本等；还可以做成涂片，比如人的血液涂片标本等。

因为光学显微镜成像的原理必须要利用光源，物体通过光的折射，通过透镜成像。

4. 植物叶片切片显微镜图

通常是先以徒手切片法将这些植物材料切成薄片，再用临时装片标本法制成临时装片，以便在显微镜下观察。

1.清洁玻片：将载玻片和盖玻片用清水洗净，再用纱布擦干。擦玻片时用左手食指和拇指夹住玻片的两边，右手食指和拇指包住纱布，同时擦到的玻片的两面，用力要均匀。注意：盖玻片薄脆易碎，擦拭时要特别小心，用力要轻而均匀。　

2.放置材料：将载玻片平放在桌面上，中央加一滴蒸馏水或稀甘油，然后用镊子镊取或吸管吸取少量植物材料，放在水滴或甘油中，再用镊子和解剖针将材料小心的展平或分散开，避免材料折叠或干燥。　

3.盖片：大拇指和食指拿着盖玻片的两个角或用镊子夹住其一端，使盖玻片的一边先与载玻片上的水滴边缘接触，而后徐徐放下另一边，当盖玻片被夹持的一边将贴近载玻片时，则可放手或抽出镊子，使其自然轻轻复盖，这样可以挤出盖玻片下的空气，避免产生气泡。注意：载玻片中央的液滴量要适中，使其恰好充满盖玻片下方。盖玻片的上面及载玻片的其他区域必须保持干燥。液滴量如果不够，易产生气泡，可用吸管小心地从盖玻片的边上再滴入一小滴水，使它和盖玻片下面的水相接触；如果水太多，溢出盖玻片，会使盖玻片浮动或从盖片下外溢，此时可用吸水纸吸去。　

4.染色：如需染色，临时水装片做好后直接在盖玻片的一侧加一滴染液，用吸水纸条在盖玻片的另一侧吸水，引入染液，静置片刻，以使盖片下的材料均匀着色。　

5.镜检。

5. 植物叶切片图带文字描述

观察植物茎的结构要用（显微镜）观察。先制作茎的横切片，后借助显微镜从外到内观察

6. 植物学切片

　　如果 来想观察种子的外部形态结构就需要借助解剖显微镜观察， 　　至于你用光学显微 自镜即使你做成临时切片也不能达到很好的观察效果。

　　 知从植物学这个角度来说，观察种子要在解剖显微镜下进行。　　解剖显微镜的使用方法：接通电源，打开灯光，调节焦距，用镊子在 道镜下解剖种子，在目镜中观察种子的形态结构。

7. 植物切片方法

显微镜下是用来观察单层细胞，为了便于在显微镜下观察，制作的植物切片要求薄而透明。 切片时，左手持被切材料，右手持刀片，刀口向内，刀片由左前方向右后方拉切材料，中途不要停顿，要一次切下，力求切薄切匀。切片时两手不要紧靠身体或压在桌面上，拉切时用臂力而不是用腕力。切忌拉锯式切割。

8. 叶片切片图

叶片横切和叶片纵切主要的区别就是

1，使用方式不一样

叶片横切主要是用蒸馏水浸泡后才可以切，叶片纵切是需要用硫化钾浸泡后在切

2，切面不一样

叶片横切以后的切面是螺旋状的，叶片纵切以后的切面是分层很明显的

3，后续处理不一样

叶片横切需要借助显微镜，叶片纵切可以直接操作