植物的培养方法有哪些方法有哪些(植物培养方法包括)
1. 植物培养方法包括
、播种种植：播种常在春秋季节操作，提前将种子催芽处理，播种的方法是撒播、条播、点播等。2、块茎种植：块茎提前晾晒，消毒杀菌后栽种到土壤中。3、扦插种植：剪取植物的茎部、叶片、根部、侧芽当做插穗，扦插到基质中生根。4、压条种植：压条方法有空中压条法、堆土压条法、普通压条法、水平压条法、波状压条法。
一、播种种植
播种是种植常采用的方法之一。播种主要是在春季或秋季种植，不同的种子所需要的发芽温度不同，比如麦类植物的发芽最低温度为3-4.5℃，玉米、高粱、谷子的发芽最低温度为8-10℃，水稻、棉花的发芽最低温度为10-12℃。为了提高种子的发芽率，促进种植成活，最好提前将种子催芽处理。播种常用的方法是撒播、条播、点播等，撒播是将种子均匀撒在土壤表面，条播是将种子成行撒在土壤中，点播是先按照间距挖坑穴播种。
二、块茎种植
有些植物可以直接用块茎种植，这是分株的一种方法，可以直接用块茎种植的植物有魔芋、藕、芭蕉芋。选取饱满、充实的块茎，将块茎放在阳光下晾晒两三天，进行消毒杀菌处理，准备好疏松透气的土壤，将块茎栽种到土壤中。
三、扦插种植
对于能扦插培育的植物来说，可采用这个方法种植。可以剪取植物的茎部、叶片、根部、侧芽等，用来当做插穗扦插到基质中。
四、压条种植
植物还可以通过压条的方法来种植，压条方法有空中压条法、堆土压条法、普通压条法、水平压条法、波状压条法。
2. 植物组织培养中属于植物培养的是
通过组织培养得到的植物体的特点：组织培养得到的植物体的遗传物质与原植物体的遗传物质完全相同，表现出的性状完全一样（排除基因突变等情况）。需要注意的是如果用亲本的花粉进行组织培养，那么得到的植株会是单倍体，单倍体的遗传物质自然也就比用体细胞培养的植株的遗传物质减少一半。植物组织培养的实质是：基因的选择性表达。
3. 植物培养方法包括哪些
植物产生同自己相似的新个体称为繁殖。这是植物繁衍后代、延续物种的一种自然现象，也是植物生命的基本特征之一。药用植物种类繁多，繁殖方法不一，主要有营养繁殖、种子繁殖、孢子繁殖。近年来，随着科学技术的发展，已采用组织培养的方法繁殖植物新个体。
在此主要介绍营养繁殖、种子繁殖的基本理论与技术。
1、营养繁殖 高等植物的一部分器官脱离母体后能重新分化发育成一个完整的植株的特性，叫做植物的"再生作用"。营养繁殖就是利用植物营养器官的这种再生能力来繁殖新个体的一种繁殖方法。营养繁殖的后代来自同一植物的营养体，它的个体发育不是重新开始，而是母体发育的继续，因此，开花结实早，能保持母体的优良性状和特征。但是，营养繁殖的繁殖系数较低，有的种类如地黄、山药等长期进行营养繁殖容易引起品种退化。
常用的营养繁殖方法有以下四种：
（1）分离繁殖 将植物的营养器官分离培育成独立新个体的繁殖方法。此法简便，成活率高。分离时期因药用植物种类和气候而异，一般在秋末或早春植株休眠期内进行。根据采用母株的部位不同，可分为分球（如番红花）、分块（如山药、白芨等）、分根（如丹参、紫菀等）、分株（如砂仁、沿阶草等）。
（2）压条繁殖 将母株的枝条或茎蔓埋压土中，或在树枝上用泥土、青苔等包扎，使之生根后，再与母株割离，成为独立植株。压条法有普通压条法、波状压条法、堆土压条法、空中压条法等。马兜铃、玫瑰、何首乌、蔓荆子、连翘等都可以用此法繁殖。
（3）扦插繁殖 割取植物营养器官的一部分，如根、茎、叶等，在适宜条件下插入基质中，利用其分生机能或再生能力，使其生根或发芽，成为新的植株。通常用木本植物枝条（未木质化的除外）扦插叫硬枝扦插，用未木质化的木本植物枝条和草本植物扦插叫绿体扦插。
①扦插时期 露地扦插的时期，因植物种类、特性和气候而异。草本植物适应性较强，扦插时间要求不严，除严寒酷暑外，均可进行。木本植物一般以休眠期为宜；常绿植物则适宜在温度较高、湿度大的夏季扦插。
②促进插条生根的方法
a. 机械处理 对扦插不易成活的植物，可预先在生长期间选定枝条，采用环割、刻伤、缢伤等措施，使营养物质积累于伤口附近，然后剪取枝条扦插，可促进生根。
b. 化学药剂处理 如丁香、石竹等插条下端用5%～10%的蔗糖溶液浸渍24小时后扦插，效果显著。
c. 生长调节剂处理 生产上通常使用萘乙酸、2，4-D、吲哚乙酸等处理插条，可显著缩短插条发根的时间，诱导生根困难的植物插条生根，提高成活率。如以0.1%2，4-D粉剂处理枳壳插条发根率达100%。
③扦插方法 生产中应用较多的是枝插法。木本植物选一二年生枝条，草本植物用当年生幼枝作插穗。扦插时选取枝条，剪成10～20厘米的小段，上切面在芽的上方微斜，下切面在节的稍下方剪成斜面，每段应有2～3个芽。除留插条顶端1～2片叶（大叶只留半个叶片）外，其余叶片除掉。然后插于插床内，上端露出土面约为插条的1/4至1/3，并遮荫，经常浇水，保持湿润，成活后移栽。
4. 用于植物组织培养的植物材料和条件是
植物组织培养概念（广义）又叫离体培养，指从植物体分离出符合需要的组织。器官或细胞，原生质体等，通过无菌操作，在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。 植物组织培养概念（狭义）指用植物各部分组织，如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株，也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养，愈伤组织再经过再分化形成再生植物。
5. 植物的组织培养一般选用
MS是人名Murashige and Skoog的缩写。我记得书后附录有的，其实如果没有也无所谓，不是很重要的东西，了解用途就够了MS培养基是目前使用最普遍的培养基。其具有较高的无机盐浓度，能够保证组织生长所需的矿质营养还能加速愈伤组织的生长。由于配方中的离子浓度高，在配制、贮存和消毒等过程中，即使有些成分略有出入，也不会影响离子间的平衡。MS固体培养基可用于诱导愈伤组织，也可用于胚、茎段、茎尖及花药的培养，其液体培养基用于细胞悬浮培养时能获得明显的成功。MS培养基的无机养分的数量和比例比较合适，足以满足植物细胞在营养上和生理上的需要。因此，一般情况下，不用再添加氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有机附加成分。和其它培养基的基本成分相比，MS培养基中的硝酸盐、钾和铵的含量高，这是它的显著特点。配方单 mg/L工作液浓度单位大量元素：NH4NO3 1650KNO3 1900CaCl2·2H2O 440MgSO4·7H2O 370KH2PO4 170微量元素：KI 0.83H3BO3 6.2MnSO4·4H2O 22.3ZnSO4·7H2O 8.6Na2MoO4·2H2O 0.25CuSO4·5H2O 0.025CoCl2·6H2O 0.025铁盐：FeSO4·7H2O（27.8）Na2-EDTA·2H2O（37.3）有机物质：肌醇100烟酸0.5盐酸吡哆醇（维生素B6） 0.5盐酸硫胺素（维生素B1） 0.1甘氨酸2.0
6. 植物培养方式有哪些
1.培养基不同：植物细胞（固体培养基），动物细胞（液体培养基）
2.培养基的成分不同：动物细胞培养必须利用动物血清，植物组织培养则不需要，而需要加入植物生长激素。
3.产物不同：植物组织培养最后一般得到新的植物个体，而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性，因此得到的是只含同一种的细胞的一个细胞系（或者叫细胞群）。
4.原理不同：植物组织培养的原理为植物细胞的全能性，动物细胞培养的原理为细胞的增殖。
5.过程不同：植物组织培养的过程为脱分化和再分化，动物细胞培养的过程为原代培养和传代培养。
6.培养目的不同：植物组织培养是为了快速繁殖和获得无病毒植株，动物细胞培养是获得生物制品。
7. 植物培养方法包括哪几种
植物无性繁殖的方式有以下几种。
1、营养繁殖：由植物般营养器官（根、茎、叶）产生出来的新个体的生殖方。
2、扦插：把枝条切成小段，插入土中，生根发芽后长广成植株
3、嫁接：把一朴木植物的枝条或芽接到另一朴木植物的枝干上，将二者的形成层对准，使它们彼此愈合起来，长成为一个植株。
4、压条：将植物枝条剪成段或将整枝埋入土壤中，长成新植株。无性繁植不论是哪种方式，长成的新株都能完全保留亲本原有的性状。
8. 植物组织培养的方法包括
组培室标准操作程序 一 生产环境 1 工作人员进入组培室必须穿工作服，包括更换拖鞋、穿白大褂，接种人员还要带帽、带口罩。
2 所有人员在组培室内不准高声喧哗、打闹。3 工作期间，各生产房间要关闭房门，尤其是接种间；工作人员出入要随手关门。4 各种生产用品要安固定的位置排放整齐，不可乱拿乱放。5 工作过程中所产生的垃圾要及时清理，尤其是接种间，其内垃圾停留时间不得超过4小时。二 接种程序 1. 准备工作：接种人员在正式接种之前要做好准备工作，包括准备酒精灯、新洁尔灭、灭菌用脱脂棉以及准备接种工具、分取培养基、接种用苗和工作台灭菌等。·酒精灯用工业酒精作燃料，而非75%酒精。·工作台上用的新洁尔灭浓度是0.1%，而非0.01%。·工作台灭菌包括两步：一是上台前用紫外灯照射30分钟，二是正式接种前再用新洁尔灭仔细擦一遍。·培养皿的取放：从布包里取培养皿时，一定要注意，手不能接触培养皿的边沿，同时要尽可能减少与培养皿的接触面，一般规定只能用双手的拇指和食指取放。·接种工具灭菌也分两步，一是用灭菌布包裹好，在高压锅里灭一次，这一步由灭菌人员负责完成；二是在工作台上，从布包里取出后，先用酒精擦拭一下，再放在酒精灯火焰上灼烤一遍，其要求是工具的每一点在火焰上灼烤时间不得少于5秒钟。在工具灭菌之前，工作人员的手部，包括手腕，都要用酒精仔细擦拭一遍。2 接（转）苗：包括取苗、切苗和接苗三步。·取苗：先解开培养瓶的瓶盖（封口膜），如果不能一次取出其内的全部材料，要先把封口膜（瓶盖）口对者风源放在酒精灯的左前方，然后把瓶口在酒精灯上烤7～10秒；正式取苗时，瓶口不要斜向外；一次取苗不可太多，以免风干。·切苗：培养皿放在离风窗10～20厘米处，不可太往外；镊子和手术刀都不可太热，最好是凉的，且在操作过程中，刀和镊都要培养皿斜上方操作，不可在其正上方操作；在切苗过程中产生的垃圾可堆放在培养皿内的一侧位置上，若非迫不得已，不可弄到培养皿外。·接苗：培养瓶盖（或封口膜）的放置方法和及瓶口灼烤方法与取苗时的相同，烤完瓶口后，要先倒掉瓶内多余的水分，然后在接苗；接苗时，镊子最好不要与瓶口接触，一瓶内一般接5～6棵苗，不要放得太多；组培苗在瓶内要排放均匀、整齐、美观。·封口、记录：封口膜要及时捆绑，其松紧度以用手转不动为准；下台前要把品种代号、培养基类型、个人编号以及接种日期标示到瓶上。离开之前还要把工作台收拾干净，把接种过程中产生的垃圾清理掉，台上的物品也要摆放整齐。三 组培苗的管理 1.瓶苗要整齐的摆放在自己的组培架上，不可乱放。2.接种人员每天都要统计自己的接种数量，包括转前瓶数和转后瓶数。3.值日人员要定时开灯、关灯，保证组培苗有足够的光照时间，但也不可过长，以每天14小时左右为宜。四 接种用具的清洗 1.洗刷培养瓶、培养皿：第一步：把培养瓶培养皿放入洗洁净溶液里，先用毛刷清洗内部，再用钢丝球把外面的字清洗掉。第二步：把他们再用清水冲洗3-5遍。第三步：把瓶内的积水倒掉，倒放在准备台，准备台上要先放一层纱布。这一步的清洁标准是：凉干的瓶壁（器皿）内外无明显的斑点、污迹。2.洗涮镊子：用洗洁精浸泡五分钟，用钢丝球打磨一下然后放入清水冲洗三遍。五 灭菌 1.对污染苗灭菌：一经发现就随即灭菌处理，大量的进行高压灭菌，少量的加入工业酒精在室外进行处理。2.室内空气灭菌：每四周用高锰酸钾和甲醛对室内空气灭一次菌。3.室内地面：每2－3天用新洁尔灭拖一遍地。4.卧式和手提式高压灭菌锅使用程序：严格按使用说明书操作。
9. 植物的组织培养要在什么条件下进行
1.外植体（被培养的组织块--叶片碎片、茎尖、幼胚等或细胞--去壁的叶肉细胞）细胞恢复分裂，形成大量的细胞--愈伤。这个过程是脱分化。由于是已经成熟的细胞脱离了成熟细胞的状态，回到类似胚胎阶段的状态，故称脱分化。