花卉组培就业(花卉组培技术)

1. 花卉组培技术

脱毒菊花是采用现代组培技术培育的菊花新品种。与常规菊花品种相比，它抗病能力强，长势强，产量高，一般可增产15%～30%，因此脱毒菊花是当前可以大力推广的菊花新品种。

2. 花卉组培技术规范

零阶段 母本的选择和处理  

在组培实验开始前，必须慎重选择母本材料。母本的品种/物种特性要典型，没有任何病害迹象。需要考虑对母本材料进行一定处理，以降低stage 1 的外植体污染率。适当的环境条件或化学试剂处理有可能提升后续组培阶段的生长、形态发生和增殖率，例如一定的高温处理、细胞分裂素和/或赤霉素的喷施。对母本可能携带的细菌和病毒进行检测是商业化植物组织培养的必要环节，但常常被忽略了。

第一阶段 无菌培养体系的建立

本阶段主要是建立起外植体的无菌培养体系。成功的标志是外植体没有微生物污染，并且有一定的生长，例如茎尖的生长或愈伤组织的形成。本阶段通常会有大量的外植体接种，经过短期培养应该将有污染出现的培养容器丢弃掉，不再继续培养。本阶段只要获得目标数量的无污染，其表现生长的外植体即可，不需要100%的成功率。

第二阶段 繁殖体的增殖

本阶段主要目标是扩增繁殖体的数量。例如，侧芽的生长，不定芽的产生，体细胞胚的形成和微型储藏器官（块茎和鳞茎）的形成。本阶段产生的繁殖体通常再次进入增殖循环中，以扩增到需要的数量。

第三阶段 移栽前培养

Stage Ⅱ产生的小苗或者芽（shoots）通常不具备在基质中自主生长的能力。在stage Ⅲ，需要通过一些培养措施使得这些小苗产生足够的光合能力。有些植物需要在stageⅢ进行特殊处理以避免生长停滞或休眠。

生根培养是stage Ⅲ的重要工作。通常需要将芽转入生根培养基中进行生根。有的情况下，在生根培养前，需要将芽培养到足够的长度。为了降低成本，有很多实验室会将未生根的芽转出组培瓶外进行生根培养。

第四阶段 移栽驯化

本阶段为组培苗从组培瓶转入温室驯化培养。本阶段至关重要，如果操作不当，会造成大量损失。主要的原因有两个：

1. 组培苗容易失水死亡。组培苗通常在高湿度和低光强条件下培养，叶片表面的蜡质未形成。组培苗的气孔在遇到湿度降低时可能不会闭合。以上原因会导致组培苗在移栽后迅速失水死亡。

2. 组培苗以蔗糖为碳源且处于低光强下，光合能力较弱。如果在移栽后短时间内不能形成光合能力，也会出现死亡。

通常组培苗从组培容器中取出后需要洗净根上的琼脂，转入移栽基质中。在驯化早期，需要高湿度和低光强的条件，随后逐渐减低湿度和增加光强，直到适应温室环境。

3. 花卉组培技术有哪些

梅，兰，竹，菊在我国古代就被称为花中四君子。

兰花作为花中四君子之一。因其叶片细长碧绿，花色淡雅，香味绵延悠长。给人有一种翩翩君子，与世无争的印象。

所以自古以来兰花在花卉种植中都有非常高的地位，一直受到人们所喜爱。

兰花的繁殖在以前主要有分株和野外采挖两种种植方法，虽然也有用种子繁殖兰花的方法，但是这种方法应用的非常少。

随着人们生活水平的不断提高，市场上对兰花的需求也非常的大。

因为经济利益的驱使，很多人上山无节制的采挖野生兰花，在山上采的野生兰花，又被称为下山兰。

因为人们无节制地采挖，造成山上的野生兰花资源大规模锐减，这种方法对于兰花种质资源的破坏是致命的。

而组培的兰花，出现恰恰在一定程度上保护了野生的兰花资源。

虽然很多人说组培的兰花没有灵魂，但是我们种植兰花是陶冶情操的，而不是相互攀比炫富的，如果种兰花只是为了相互攀比，那么兰花就失去真正意义。

我们在养护组培兰花的时候，因为组培兰花它的抗性相对较弱，我们种植的时候一定要先做好兰花的养护功课，这样我们种植的组培兰花才可以长得比较健壮。

因为组培的兰花它的抗性弱，对于新手种植来说很容易出现根腐。

那么我们买到组培兰花之后，先对他进行药物的杀菌处理，再进行晾根，晾根之后种植。每次浇水都要混用一些杀菌性的药物，来增加组培兰花的抗性。

4. 花卉组培技术要点

现在组培兰花的品种很多，因为组培技术在花卉栽培中已经很普遍应用了，特别是对于兰花这种分株繁殖很慢、种子繁殖又难以保证品种纯正的花卉。例如市场上出售的蝴蝶兰商品花几乎都是组培苗，另外国兰中的很多名品都有组培苗，如绿云冠、余蝴蝶等等。

5. 花卉培养技术

肥沃，花草自然有充足的营养供应，就能长得非常茂盛，还能开花多，这是花养好的基础，可以用腐叶土，泥炭土加园土，再加点蛭石珍珠岩之类的，就行了。这样比较肥沃，又不会容易板结，透气又排水。

二、刚开始养花，春季养花，一定要选择好养的花儿，比如绿萝吊兰，铜钱草，薄荷，太阳花，长寿花，先从简单的种起，后面再种复杂的。

如果觉得自己太忙了，没有时间浇水，就种仙人球，虎皮兰，芦荟这些。因为这些很容易养爆盆，比较耐旱，好多天忘记浇水了也能继续生长。

三，盆栽花卉，一定要给它们多晒太阳，只要夏季的时候太热的时候放在阴凉的地方就可以了，不能暴晒，其他时候则需要充足的光照。浇水不能浇太多了，看盆土来浇水，盆土干了再浇水，冬季少浇水，雨天少浇水。其他时候，养花就是偶尔施肥，偶尔修剪一下，打理一下，有虫子就灭虫，大概就这些了。

6. 花卉组培是干什么的

现在组培兰花的品种很多，因为组培技术在花卉栽培中已经很普遍应用了，特别是对于兰花这种分株繁殖很慢、种子繁殖又难以保证品种纯正的花卉。

例如市场上出售的蝴蝶兰商品花几乎都是组培苗，另外国兰中的很多名品都有组培苗，如绿云冠、余蝴蝶等等

7. 植物组培技术

植物组培——组织培养简称组培，植物组培是在无菌的条件下将活器官、组织或细胞置于培养基内，并放在适宜的环境中，进行连续培养而成的细胞、组织或个体。

就是植物的细胞、组织、器官经过培养，成长为更多的细胞、组织或完整的植株。

8. 植物的组培快速繁育技术

根据植物细胞具有全能性这个理论，近几十年来发展起来的一项无性繁殖的新技术——植物的组织培养技术　　植物组织培养的简单过程如下：剪接植物器官或组织——经过脱分化（也叫去分化）形成愈伤组织——再经过再分化形成组织或器官——经过培养发育成一颗完整的植株。　　植物组织培养的大致过程是：在无菌条件下，将植物器官或组织（如芽、茎尖、根尖或花药）的一部分切下来，放在适当的人工培养基上进行培养，这些器官或组织就会进行细胞分裂，形成新的组织。不过这种组织没有发生分化，只是一团薄壁细胞，叫做愈伤组织。再适合的光照、温度和一定的营养物质与激素等条件下，愈伤组织便开始分化，产生出植物的各种器官和组织，进而发育成一棵完整的植株。　　植物组织培养即植物无菌培养技术，是根据植物细胞具有全能性的理论，利用植物体离体的器官如根、茎、叶、茎尖、花、果实等）组织（如形成层、表皮、皮层、髓部细胞、胚乳等）或细胞（如大孢子、小孢子、体细胞等）以及原生质体,在无菌和适宜的人工培养基及光照、温度等人工条件下，能诱导出愈伤组织、不定芽、不定根，最后形成完整的植株的学科植物组织的培养方法：　　1、非试管微组织快繁　　非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到快速繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。　　2、试管组织培养　　试管组织培养是将外植体（即离体组织、器官或细胞）放置在试管等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得试管苗。　　植物组织培养的优点：　　1、占用空间小，不受地区、季节限制。　　2、不携带病毒　　3、培养周期短　　4、可用组培中的愈伤组织支取特殊的生化制品　　5、可短时间大量繁殖，用于拯救濒危植物　　6、可诱导之分化成需要的器官，如根和芽　　7、解决有些植物产种子少或无的难题，　　8、不存在变异，可保持原母本的一切遗传特征　　9、投资少，经济效益高　　10、繁殖方式多，试用品种多　　植物组织培养一般分为以下几种：　　　　1、胚胎培养　　指以从胚珠中分离出来的成熟或未成熟胚为外植体的离体无菌培养。　　2、器官培养　　指以植物的根、茎、叶、花、果等器官为外植体的离体无菌培养，如根的根尖和切段，茎的茎尖、茎节和切段，叶的叶原基、叶片、叶柄、叶鞘和子叶，花器的花瓣、雄蕊（花药、花丝）、胚珠、子房、果实等的离体无菌培养。　　3、组织培养　　指以分离出植物各部位的组织（如分生组织、形成层、木质部、韧皮部、表皮、皮层、胚乳组织、薄壁组织、髓部等），或已诱导的愈伤组织为外植体的离体无菌培养。这是狭义的植物组织培养。　　4、细胞培养　　指以单个游离细胞（如用果酸酶从组织中分离的体细胞，或花粉细胞，卵细胞）为接种体的离体无菌培养。　　5、原生质体培养。　　指以除去细胞壁的原生质体为外植体的离体无菌培养。 　　培养材料的采集　　要根据培养目的适当选取材料，选择原则：易于诱导、带菌少。要选取植物组织内部无菌的材料。这一方面要从健壮的植株上取材料，不要取有伤口的或有病虫的材料。另一方面要在晴天，最好是中午或下午取材料，决不要在雨天、阴天或露水未干时取材料。因为健壮的植株和晴天光合呼吸旺盛的组织，有自身消毒作用，这种组织一般是无菌的。培养材料的消毒 　　从外界或室内选取的植物材料，都不同程度地带有各种微生物。这些污染源一旦带人培养基，便会造成培养基污染。因此，植物材料必须经严格的表面灭菌处理，再经无菌操作手续接到培养基上。　　试剂 　　? 乙醇。 　　? 吲哚乙酸（ IAA） 或 2 ，4 – D （生长素类似物）。 　　? 氯化汞（升汞）或次氯酸钠。 　　? 6- 苄基氨基腺嘌呤（ 6-BA ） 　　? MS 培养基　　? 0.1 mol/L NaOH与 0.1 mol/L HCl 　　配制培养基 　　（ 1 ）愈伤组织诱导培养基： MS 培养基（蔗糖含量为 10 g/L ， 2,4 – D 含量为 2 mg/L ，琼脂 10 g/L ）。 　　（ 2 ）试验培养基：在 MS 培养基中加入 IAA 和 6–BA 。 　　吲哚乙酸（IAA)先用少量 0.1 mol/L NaOH 溶解， 6- 苄基氨基腺嘌呤先用少量 0.1 mol/L HCl 溶解，然后用蒸馏水稀释，再加入培养基中。　　仪器设备 　　培养室，高压灭菌锅，水浴锅，解剖刀，三角烧瓶（ 100mL ），烧杯，量筒，培养皿，棉线，接种箱或超净工作台，分析天平，长镊子，剪刀，容量瓶，移液管，牛皮纸。 　　培养基灭菌 　　将配好的培养基加入琼脂加热溶解，调至 pH 5.8 ，趁热分装于 100 mL 三角烧瓶中，每瓶约 20 mL 。待培养基冷却凝固后，用一层称量纸和一层牛皮纸包扎瓶（管）口，并用棉线扎牢，然后在高压灭菌锅中 121 ℃（ 1 kg/cm 2 ）下灭菌 20 min 。取出三角烧瓶放在台子上，冷却后备用。接种操作所需的一切用具（如长镊子、解剖刀、剪刀等）及灭菌水，需同时灭菌。 　　植物组织培养步骤　　第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放人为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来水冲净洗衣粉水。洗衣粉可除去轻度附着在植物表面的污物，除去脂质性的物质，便于灭菌液的直接接触。当然，最理想的清洗物质是表面活性物质—吐温。　　第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长。有一些特殊的材料，如果实、花蕾、包有苞片、苞叶等的孕穗，多层鳞片的休眠芽等等，以及主要取用内部的材料，则可只用70%酒精处理稍长的时间。处理完的材料在无菌条件下，待酒精蒸发后再剥除外层，取用内部材料。　　第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1—2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类，涮洗3-l0次左右。无菌水涮洗作用是免除消毒剂杀伤植物细胞的副作用注意：①酒精渗透性强，幼嫩材料易在酒精中失绿，所以浸泡时间要短，防止酒精杀死植物细胞。②老熟材料，特别是种子等可以在酒精中浸泡时间长一些，如种子可以浸泡5分钟。③升汞的渗透力弱，一般浸泡10分钟左右，对植物材料的杀伤力不大。④漂白粉容易导致植物材料失绿，所以对于幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入浓度为0.08—0.12%的吐温20或80（一种湿润剂），可以降低植物材料表面的张力，达到更好的消毒效果。　　植物组织培养的特点　　1、培养条件可以人为控制　　组织培养采用的植物材料完全是在人为提供的培养基和小气候环境条件下进行生长，摆脱了大自然中四季、昼夜的变化以及灾害性气候的不利影响，且条件均一，对植物生长极为有利，便于稳定地进行周年培养生产。 　　2、生长周期短，繁殖率高　　植物组织培养是由于人为控制培养条件，根据不同植物不同部位的不同要求而提供不同的培养条件，因此生长较快。另外，植株也比较小，往往20-30天为一个周期。所以，虽然植物组织培养需要一定设备及能源消耗，但由于植物材料能按几何级数繁殖生产，故总体来说成本低廉，且能及时提供规格一致的优质种苗或脱病毒种苗。 　　3、管理方便，利于工厂化生产和自动化控制　　植物组织培养是在一定的场所和环境下，人为提供一定的温度、光照、湿度、营养、激素等条件，极利于高度集约化和高密度工厂化生产，也利于自动化控制生产。它是未来农业工厂化育苗的发展方向。它与盆栽、田间栽培等相比省去了中耕除草、浇水施肥、防治病虫等一系列繁杂劳动，可以大大节省人力、物力及田间种植所需要的土地。希望对你有所帮助！

9. 花卉栽培技术

如何种植花卉？

首先要去学习这方面知识，查资料，向有过种植花卉的人请教，要了解花卉的种类、生长习性以及当地的气候环境，养殖期间只有给予适宜的生长环境，长势才会更好。一开始 不用投资太多，可先少量种植，之后根据经验的增多再慢慢扩大种植范围。种植时要用肥沃的土壤，不可随便用土。浇水和施肥方便也要注意，不要过量，否则会影响生长，

在种植初期的时候可以选择有防病害的品种，其次就是在平时养护的时候，注意加强栽培的管理，注意不能连作。施肥的时候不能给植株施加带有病菌的肥料，如果遇到下雨天气的话，及时的做好排水的工作。并且做到松土，保证植株有健康的生长环境，并且在给它浇水的时候注意避开高温的天气。

这是我自己养的花。冬天一到很多被养死了。种植一定要对花的习性，气候温度了解透，不然的话损失很大。

10. 花卉组培技术书籍

如果你真需要金线莲种植的技术，现有的书籍这块经常会误导人，建议你去维普万方等数据库下载些最新的文献资料看看，也可以去淘宝上面淘淘看。

金线莲目前主要是以组织培养技术组培苗木，再以地栽或仿生态的方法脱毒优化，但后者技术不算成熟，成活率很低，成本也高，所以现市场流通的金线莲主要是以瓶苗为主，存在一定的安全隐患。鸿团八脉祝你幸福！

11. 花卉组培苗

组培育苗必要的仪器设备：为了顺利地开展组培育苗工作，要建立一套组培育苗工作的设施，其中包括准备室、接种室、培养室和相应的温室等。建筑面积可根据工作量的大小而定。

（1）准备室主要功能是贮放配制培养基所必需的化学试剂及仪器设备，如冰箱、烘箱、天平、显微镜、酸度计、高压灭菌锅、玻璃器皿及洗涤设施等，并为配制培养基、分装和灭菌等操作提供便利的条件。

（2）接种室主要供接种、转移和继代培养用。要求室内光洁，能在无菌条件下进行操作。一般是购置超净工作台，配备用于对外植体进行分割、消毒和接种的工具和器皿等。

（3）培养室主要为试管植物的生长发育提供适宜的环境条件。要求有控制温度和照明的设备、放置试管等物的架子、消毒用紫外灯等。2.培养基的组成与配制：培养基是用于组织培养繁育花苗的物质。它包括植物的细胞、组织或器官再生所必需的大量元素、微量元素、蔗糖、维生素、氨基酸和植物激素等。

用于繁殖花卉植物常用的培养基有：MS、H、N6、尼许（Nitsh）、怀特（White）、米勒（Miller）培养基等。

这些培养基配方见表3-1至表3-6。表3-1：MS培养基配方（毫克/升）表3-2：H培养基配方（毫克/升）表3-3：N6培养基配方（毫克/升）表3-4：尼许（Nitsh）培养基配方（毫克/升）表3-5：怀特（White）培养基配方（毫克/升）表3-6：米勒（Miller）培养基配方（毫克/升）配制培养基与配制营养液基本相同，只是在加入无机盐之后不定容，而是以每升培养基所需的粉剂原料加水800毫升左右，加热煮沸，使琼脂完全融溶，冷却到80℃左右加入蔗糖，60℃左右加入有机物，调节氢离子浓度并定容，在温度尚未降至40℃以前，尽快分装到试管或三角瓶中，用棉塞或牛皮纸封口，然后在120℃温度下灭菌15分钟。